Stropní zvedák Oxford Elara

Stropní zvedák Oxford Elara je dle Zákona 329/2011 Sb. zvláštní pomůckou, na kterou je možné pro zdravotně hendikepované osoby získat příspěvek z Úřadu práce ČR ve výši 90 % ceny zvláštní pomůcky. Za předpokladu zhoršené finanční situace žadatele může ÚP ČR doplatek žadatele ve výši 10 % snížit až do výše spoluúčasti 1000 Kč. Pro tento příspěvek na zvláštní pomůcku je třeba doložit cenovou nabídku, pro kterou nás neváhejte kontaktovat.

Nový stropní závěsný zvedák OXFORD Elara je ideálním řešením pro splnění Vašich potřeb týkajících se zvedání a přesunu. Je ideální pro většinu zvedacích situací jak v ústavních zařízení, tak i v domácí péči. Použitím tohoto závěsného systému budete šetřit záda jak klientům, tak i personálu.

Tento stropní zvedák (stropní zvedací systém) klade důraz na bezpečnost, spolehlivost a jednoduchost obsluhy. Konec panelu, který jemně svítí během používání, osvětluje blízké okolí, což napomáhá ošetřující osobě. Stropní zvedací systém OXFORD Elara nabízí rozsáhlé možnosti nastavení zvedání a protože je vždy v místnosti, je neustále připraven k použití. Je možné ho doplňovat o širokou škálu příslušenství, takže se plně přizpůsobí Vašim individuálním potřebám.

ZJISTIT CENU PRODUKTU

Klíčové vlastnosti:

  • Světelný konec panelu a indikátor hmotnosti umožňují provádět úkony bezpečně
  • Snadná k obsluze
  • Možnost volby příslušenství
  • Monitor zobrazující potřebné informace

bezpečnostní parametry

  • soft START / STOP – rozjezd a dojezd je postupný a komfortní
  • ochrana proti přetížení nosnosti
  • nouzové vypnutí
  • automatická bezpečnostní brzda
  • display – notifikace

Technické specifikace:

  • Rozměry: (ŠxDxV) 315 x 210 x 179 mm
  • Nosnost: 227 kg / 284 kg
  • Rozsah zdvihu: 2400 mm
  • Nabíjení průběžné v kolejnici nebo v koncových bodech
  • Počet zdvihů na jedno nabití: 40
  • Hmotnost jednotky: 12 kg
  • Baterie: 2x 12V

Testováno podle EN ISO 10535 a dalších globálních standardů

  • IEC 60601-1 3rd Edition
  • IEC 60601-1-2 Class B EMC
  • IEC 60601-1-11
  • 93 / 42 / EEC General Medical Devices Directive
  • FDA